Test nasal CLUNGENE de détection de l'antigène du SARS-CoV-2
Test antigène nasal SARS-CoV-2 CLUNGENE pour la détection des antigènes de la nucléocapside du SARS-CoV-2 dans les écouvillons nasaux humains. La procédure de test simple et douce rend ce test antigénique particulièrement adapté aux groupes de patients dans lesquels les écouvillons nasopharyngés sont difficiles à obtenir. Le test nasal CLUNGENE pour l'antigène SARS-CoV-2 offre une sensibilité élevée et ne présente aucune réactivité croisée avec d'autres maladies infectieuses courantes, telles que le H1N1.
Le test antigène convient à la détection des mutations suivantes : Alpha (B.1.1.7), Bêta (B.1.351), Gamma (P.1), Delta (B.1.617.2), Lambda (C.37) et Omicron (B.1.1.529).
Détails produit
Test nasal antigènique du SARS-CoV-2 de CLUNGENE
Pour la détection qualitative des antigènes de la nucléocapside du SARS-CoV-2
Matériau de l'échantillon : écouvillons nasaux
Idéalement adapté à la détection de l'infection aiguë par le SARS-CoV-2
Méthode de test particulièrement douce
En raison de la faible profondeur de pénétration, aucun réflexe n'est généralement déclenché
Très bien adapté à tous les groupes de patients - également aux enfants et aux personnes âgées
Le résultat du test est disponible après 15 minutes
Cassette de test facile à lire
Détecte entre autres aussi les mutations omicron Eris et BA.2.86
Le contrôle de la procédure est intégré au test
Sensibilité : 97,5 % (valeurs Ct ≤30)
Spécificité : 99,4 %
Pas de réactivité croisée
Uniquement utilisable par les professionnels de santé et le personnel qualifié ayant reçu une formation appropriée
Veuillez noter que le test combiné antigène et grippe CLUNGENE Covid-19 est exclu du droit de retour
Température de stockage : 4 - 30°C
1 pack avec 25 cassettes de test et accessoires
Contenu :
25 cassettes de test
25 réactifs d'extraction (ampoules de 0,3 ml de réactif d'extraction)
25 écouvillons stériles
25 tubes d'extraction préremplis
25 embouts compte-gouttes
1 poste de travail
1 manuel d'instruction
*Le résultat des tests rapides, qui figurent sur la liste de la Commission européenne pour les tests rapides antigèniques COVID-19, est reconnu dans tous les États membres de l'UE.
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